La pollution de nos eaux est l'un des facteurs aggravants de la disparition de la vie aquatique

Que l'on parle d'eau douce de nos rivières, lacs, étangs ou des mers et océans, nous parlons avant tout d'un écosystème complet et complexe empli de formes de vies, composantes d'une chaine alimentaire.

Dérègler cette chaine, tant par la pollution que par la surpêche (pour ne citer que cela), revient à casser des maillons et mettre en péril le maintien de toutes ces vies.

Les eaux représentent plus de 70% de la surface de la terre et contient 80% de la biomasse animale. Elle participe grandement à l'absorption du CO² émit aidant ainsi à notre propre vie.

Préservons là.

Chaque geste du quotidien peut y contribuer et c'est à nous de faire les bons choix...

Indonésie - Archipel d'Alor

Pterois nain

Dendrochirus brachypterus

Clé d’identification

Corps charnu, comprimé latéralement atteignant 17 cm de longueur

Corps rouge à brun plus ou moins uniforme

Court lambeau cutané de chaque côté du museau

Nageoire pectorale large, en forme d'éventail et présentant une alternance de zones concentriques brunes et de zones plus claires

Nageoire caudale, anale et partie molle de la dorsale transparentes dont seul les rayons sont visibles

Distribution géographique

Mer Rouge, Indo-Pacifique tropical Ouest

Biotope

Dendrochirus brachypterus se rencontre sur les platiers riches en algues, les fonds sableux avec macro-déchets (branches, feuilles de palmier, plastiques...) et les herbiers, entre 1 et 68 m de profondeur. Il est actif la nuit et reste immobile la journée, souvent caché dans des éponges.

Alimentation

Le ptérois nain est actif la nuit. Il chasse à l'affût et se nourrit de petits poissons et crustacés. Sa mâchoire protractile* s'ouvre et aspire en une fraction de seconde sa proie. Ce phénomène est si rapide que, par exemple dans un banc d'apogons, une de ses nourritures favorites, ils ne se rendent même pas compte qu'un membre du banc a disparu et cela permet au ptérois nain de manger un par un ses proies sans effrayer le banc ! Il peut également déployer ses larges pectorales pour effrayer, repousser et acculer sa proie contre un obstacle avant de la gober. Certains ptérois nains ont été observés autour d'oursins-diadèmes attendant que les petits apogons qui se cachent normalement entre leurs piquants s'éloignent un peu, pour les avaler.

Indonésie - Archipel d'Alor - Mer de Banda

Rascasse volante de l'océan Indien

Pterois volitans / miles

Clé d’identification

Corps massif avec alternance de bandes verticales blanches et brunes

Epines de la nageoire dorsale et des pectorales, libres, très longues avec un voile sur toute la longueur

Partie souple de la nageoire dorsale, caudale et anale, transparente ponctuée de brun

Juvéniles très sombres avec pectorales encore plus développées

Distribution géographique

Pacifique tropical, Atlantique Ouest, Méditerranée

Biotope

Pterois volitans se rencontre dans les lagons et les pentes externes, entre la surface et 55 m de profondeur. Dans les estuaires et les eaux troubles, sa coloration est plus sombre. La journée, on retrouve ces poissons sous les surplombs et les endroits sombres, où ils restent contre la paroi verticale ou à l'envers, contre le plafond. La nuit, ils sortent pour chasser. Il est très fréquent d'observer ces rascasses dans les épaves.

Alimentation

La rascasse volante du Pacifique se nourrit de poissons et de crustacés, qu'elle chasse principalement de nuit en les rabattant dans un coin grâce à ses longues pectorales. Quand une proie est à sa portée, elle ouvre d'un coup sec son immense bouche protractile* pour la gober.

Indonésie - Archipel d'Alor

Crabe porcelaine

Neopetrolisthes maculatus

Clé d’identification

Corps aplati ressemblant à celui d'un crabe

Deux énormes pinces plates

Corps blanc à beige rosé, ponctué de fauve ou de brun

Vit dans une anémone

Distribution géographique

Indo-Pacifique tropical Ouest et central

Biotope

Il vit toujours à l'abri des tentacules ou en bordure du disque oral d'une anémone de type Stichodactylus sp, Heteractis, Stoichactis au voisinage de la surface.

Alimentation

Les crabes-porcelaine sont des filtreurs. Ils captent les particules en suspension dont ils se nourrissent grâce à leurs pièces buccales munies de fines soies qu'ils déploient et agitent comme des éventails.

France - Lac du Bourget

Jeune Brochet

Esox lucius

Clé d’identification

Corps fusiforme

Caudale homocerque fourchue

Nageoire dorsale projetée vers l'arrière

Tête en forme de bec de canard

Grande bouche couverte de dents (700 environ)

Distribution géographique

Europe occidentale à Sibérie orientale, Amérique du Nord, Afrique du Nord

Biotope

Eaux douces transparentes où le couvert végétal est important. Il préfère les eaux peu profondes et tranquilles où le courant est faible : lacs, cours d'eau, méandres et bras morts. Peu exigeant au niveau thermique (10 - 23 °C), il est également présent dans les eaux saumâtres (jusqu'à 15 ‰).

Alimentation

Le brochet est un prédateur qui chasse à l'affût tapi dans les plantes aquatiques. Il chasse de jour et sa coloration verdâtre parcourue de lignes horizontales claires et foncées, le camoufle parfaitement. Il bondit sur sa proie et est capable d'engloutir une prise qui fait la moitié de son poids.

Les alevins se nourrissent de plancton* et d'insectes. Au-delà d'une taille de 30 mm, les jeunes deviennent piscivores.

Le cannibalisme est régulier chez cette espèce.

Un brochet adulte consomme entre 4 et 8 fois son propre poids par année, ce qui est très peu pour une espèce réputée "vorace". On considère qu'un brochet âgé de 12 ans, mesurant un mètre pour un poids de 8 kg, a consommé 2500 poissons pesant au total 175 kg.

France - Martinique - Mer des Caraïbes

Oursin magnifique

Astropyga magnifica

Clé d’identification

Epines groupées en « mèches », et très longues par rapport au test

Pas d’épines aux jointures des plaques

Adultes de couleur violet foncé à noire avec des reflets ocres

Jeunes de couleur crème rosâtre à ocre, épines rayées de brun-rougeâtre

Points bleu brillant à la base des épines

Distribution géographique

Zone Caraïbe

Biotope

Ces oursins vivent généralement en eaux profondes (entre 20 et 40 m) et au-delà des profondeurs de plongées habituelles. On rencontre de jeunes individus isolés dans les herbiers d’Herbe à Tortue (Thalassia testudinum) et d'Herbe à Lamentin (Syringodium filiforme), même à très faible profondeur. Signalons la rencontre de groupes d’adultes sur des zones sableuses parsemées d’algues (Caulerpa) à 22 mètres de profondeur. C'est le cas de la plupart des photos qui illustrent cette fiche, il s'agit peut-être de rassemblements liés à la reprodution.

Alimentation

L’oursin magnifique est un omnivore qui avale indistinctement les petits animaux incrustants, les algues et les grains de sable (on parle dans ce dernier cas de psammivore).

France - Méditerranée - Saint Cyr

Grande nacre

Pinna nobilis

Clé d’identification

Bivalve

Fiché verticalement dans le sédiment

Grande taille pouvant atteindre 1 mètre

Distribution géographique

Endémique de Méditerranée

Biotope

Fonds sableux ou sablo-vaseux, prairie de posidonies ou de zostères.

Alimentation

Les nacres sont implantées dans le sédiment et inclinées vers le courant. Elles filtrent leur nourriture : particules vivantes (plancton*) ou mortes (matières organiques). Les nacres filtrent 6,5 litres d'eau par 24 heures. Elles ont un métabolisme lent par rapport aux moules (100 L/24h) ou aux huîtres (40 L/24h).

France - Lac du Bourget

Ecrevisse américaine

Orconectes limosus

Clé d’identification

Eau douce uniquement

Longueur maximum de 110 mm

Rostre* à bords presque parallèles, à section en forme de gouttière, terminé par un triangle net (1)

Carpopodite possédant un ergot acéré typique (2)

Abdomen avec des taches marron rouge sur sa face dorsale (3)

Distribution géographique

Amérique du Nord, Europe de l'Ouest

Biotope

Cette écrevisse est une espèce aquatique des eaux douces. On la trouve dans des cours d'eau au régime hydraulique varié et même dans des plans d'eau. Elle colonise indifféremment des biotopes en contexte forestier ou prairial, riches en abris variés la protégeant du courant ou des prédateurs (fonds caillouteux, graveleux ou pourvus de blocs sous lesquels elle se dissimule au cours de la journée, sous berges avec racines, chevelu racinaire et cavités, herbiers aquatiques ou bois morts). O. limosus est une espèce d'eaux calmes, éventuellement un peu polluées, plutôt en plaine qu'en montagne. Il lui arrive également d'utiliser ou de creuser un terrier dans les berges meubles en hiver.

Alimentation

Opportuniste, elle se nourrit de toutes sortes de débris organiques et végétaux. Elle consomme volontiers des vers et autres invertébrés, ainsi que des petits poissons vivants ou morts.

France - Lac du Bourget

Perche

Perca fluviatilis

Clé d’identification

Corps de couleur jaune-vert

5 à 9 bandes noires transversales sur les côtés

1ère nageoire dorsale épineuse, grise avec tache noire à l'arrière

2ème nageoire dorsale jaune-vert, nageoire pectorale jaune

Les autres nageoires sont rougeâtres

Distribution géographique

Europe occidentale à Sibérie orientale

Biotope

La perche vit dans les rivières à courant lent, les lacs et les étangs profonds ; elle évite les eaux froides et rapides mais peut y pénétrer. On la trouve normalement près ou parmi les objets immergés.

Elle est extrêmement commune dans tout type de cours d'eau (en dehors du cours supérieur), lacs et d'étangs qui présentent de bonnes conditions d'oxygénation ; présente également dans des eaux saumâtres.

Alimentation

La perche est un carnassier se nourrissant de larves d'insectes, de crustacés, de jeunes écrevisses et occasionnellement d'œufs de poisson. Elle devient piscivore à une taille de 12 cm. Les grands individus sont des chasseurs solitaires qui mangent des petits gardons, des brèmes, etc.

Elle chasse essentiellement à vue pendant la journée (de préférence au lever et au coucher du soleil).

Le cannibalisme est régulier chez cette espèce.

La température joue sur l'alimentation : en hiver, elle ne mange pas ou à peine.

France - Lac du Bourget

Brochet

Esox lucius

Clé d’identification

Corps fusiforme

Caudale homocerque fourchue

Nageoire dorsale projetée vers l'arrière

Tête en forme de bec de canard

Grande bouche couverte de dents (700 environ)

Distribution géographique

Europe occidentale à Sibérie orientale, Amérique du Nord, Afrique du Nord

Biotope

Alimentation

Les alevins se nourrissent de plancton* et d'insectes. Au-delà d'une taille de 30 mm, les jeunes deviennent piscivores.

Le cannibalisme est régulier chez cette espèce.

Mexique - Au large de Cancun

Requin baleine

Rhincodon typus

Clé d’identification

Requin géant

Dos gris-bleu moucheté de taches blanches

Cinq fentes branchiales

Large bouche plate

Distribution géographique

Cosmopolite sauf en eaux froides

Biotope

Rhincodon typus est un requin pélagique préférant les eaux chaudes entre 21 et 30° C, évoluant entre la surface et 120 m de profondeur, rarement près des côtes. Néanmoins il peut plonger à plus de 1000 m de profondeur. On peut le rencontrer dans les lagons des atolls coralliens, près des estuaires ou embouchures de rivière, aux moments où la nourriture abonde (frai de poissons et d'invertébrés, proliférations saisonnières de crevettes).

Il est souvent en compagnie de poissons pélagiques tels que les Scombridés (thons, maquereaux, ...). Les mâles peuvent accomplir de grandes migrations, alors que les femelles migrent sur de courtes distances et reviennent à leur lieu de naissance.

Alimentation

Son alimentation est constituée d'un large éventail d'organismes planctoniques* et nectoniques*: petits poissons de moins de 10 cm comme les sardines, anchois, maquereaux, thons juvéniles, petits crustacés et calmars. Il se nourrit également d'algues qui se trouvent dans le plancton. Le requin-baleine a été souvent vu en position verticale, la tête près de la surface lorsqu'il se nourrit. Sa bouche, ouverte et fermée sur une fréquence de 7 à 28 fois par minute, aspire d'énormes quantités d'eau. En secouant sa tête d'un côté à l'autre, il vide l'eau par les branchies.Les proies sont alors piégées au niveau du tamis branchial. Il peut ainsi filtrer 6 000 litres d'eau par heure et avaler plus d'une tonne de nourriture par jour. Le requin-baleine peut, soit filtrer l'eau au cours de ses déplacements, soit aspirer de grandes quantités d'eau en restant immobile. Ce dernier mode de pêche est particulièrement efficace lorsque les proies sont nombreuses, comme c'est le cas au milieu d'un banc de sardines par exemple.

Des études récentes utilisant des balises de positionnement ont montré que le requin-baleine adopte un comportement de pêche différent en profondeur et en surface. Il utilise son poids pour descendre rapidement sur une zone de plancton en décrivant des huit pour capter un maximum de nourriture. Il opère aussi de la sorte à la remontée.

France - Méditerranée - Saint Cyr

Vert plat noir

Pseudobiceros splendidus

Clé d’identification

Ver plat noir

Bordure ondulée jaune orangé

Aspect de velours

Pas de branchies

Environ 50 mm

Distribution géographique

Méditerranée, Atlantique oriental et sans doute cosmopolite

Biotope

Fonds rocheux riches en algues calcaires, crevasses, interstices de rochers, profondeur de 5 à 50 m. Comme toutes les planaires, elle a des difficultés à se mouvoir sur les fonds meubles. Bien que la plupart du temps sur le fond, cette planaire noire peut nager grâce à des ondulations synchrones de tout le corps.

Alimentation

Cette planaire noire est un prédateur carnivore : ascidies, bryozoaires et autres petits animaux, capturés en les enveloppant et en sécrétant un mucus visqueux. Comme tous les turbellariés, le tube digestif ne possède qu’une seule ouverture, la bouche, et pas d'anus. Les aliments ingérés et les aliments non digérés à éliminer doivent tous deux passer par cette même ouverture.

France - Méditerranée - Antibes

Protule lisse

Protula tubularia

Clé d’identification

Ver polychète sédentaire

Possède un tube calcaire sans opercule

Panache branchial en forme de fer à cheval

Panache de couleur variable avec des points colorés

Distribution géographique

Méditerranée, Atlantique oriental, mer du Nord, golfe Persique, océan Indien

Biotope

La protule se trouve sur divers types de substrats* (fonds rocheux, détritiques, coralligène) depuis la surface jusqu'au-delà de la zone des 100 mètres. On peut la trouver dans des zones éclairées (herbier de posidonies) ou obscures (grottes).

Alimentation

Les annélides polychètes sessiles* sont des animaux filtreurs. Le panache branchial est muni de cils recouverts d'un mucus adhérent qui capturent les particules alimentaires et les amènent vers la bouche.

Italie - Méditerranée - Ile d'Elbe

Anémone encroûtante jaune

Parazooanthus axinellae

Clé d’identification

Polype jaune vif pédonculé

Taille de 0,5 à 2 cm

Forme coloniale encroûtante

Distribution géographique

Atlantique, Méditerranée, Manche, mer du Nord

Biotope

Les anémones encroûtantes jaunes sont sciaphiles* et craignent l'ensablement. On les retrouve donc logiquement sur les tombants verticaux, sous les surplombs et à l'entrée des grottes balayées par un courant relativement important. Elles occupent les zones circalittorales* de 1 m à 100 m voire 200 m de profondeur (espèces benthiques*).

Alimentation

Cette espèce est microphage*, zoophage* prédateur. Le courant apporte des proies microscopiques du zooplancton* principalement. Si celles-ci frôlent les tentacules, les cnidocytes* (cellules urticantes) des anémones déployées, piquent la proie, et lui injectent un poison. La proie est ensuite amenée jusqu'à la bouche puis digérée.

France - Méditerranée - Saint Cyr

Congre

Conger conger

Clé d’identification

Corps serpentiforme, taille moyenne 2 m

Couleur grise à noire, ventre blanc

Caché le jour dans les failles ou les épaves, ne montre que la tête

Grande bouche aux lèvres épaisses

Nageoires caudale, anale et dorsale soudées et bordées de noir

Pas de nageoires pelviennes

Distribution géographique

Mer du Nord à Atlantique, Méditerranée

Biotope

Espèce d'eau de mer, en bordure de côte, on le rencontre dans les rochers, les failles et les épaves, là ou le milieu présente des cavités dans lesquelles il peut se cacher le jour. Il affectionne aussi les fonds meubles et dégagés, en profondeur. Le plus souvent on ne voit que sa tête, mais curieux, il peut volontiers abandonner son abri pour venir voir le plongeur.

C'est une espèce relativement commune, voire abondante dans certaines régions où la sédimentation est importante.

Alimentation

Ce grand prédateur carnivore sort de son trou la nuit pour chasser poissons, mollusques (seiches, poulpes) et crustacés (crabes).

Le congre saisit sa proie avec ses puissantes mâchoires qui lui permettent de briser les carapaces des crabes ou d'arracher les tentacules des poulpes en tournant sur lui-même comme une toupie.

En raison de son activité nocturne, il n'est pas très fréquent de le voir nager en pleine eau le jour.

Ses prédateurs connus sont l'homme et le phoque gris Halichoerus grypus (observations de plongeurs en mer d'Iroise).

France - Méditerranée

Triptérygion jaune

Tripterygion delaisi

Clé d’identification

Nageoire dorsale en 3 parties

Corps jaune et tête noire chez le mâle en reproduction

Tons bruns chez la femelle et le mâle hors reproduction

Larges barres brunes le long du corps

Tache noire sur le pédoncule caudal des femelles et jeunes mâles

Distribution géographique

Méditerranée, Atlantique Est des îles Britanniques au nord du Sénégal

Biotope

C'est une espèce benthique* qui vit sur les fonds rocheux peu éclairés, recouverts d'algues. On la rencontre le plus souvent entre 3 et 20 m mais elle peut être observée jusqu'à 40 m de profondeur. En Méditerranée, ce poisson fréquente les habitats obscurs (surplombs, entrée de grottes…). Au delà de 10-20 m, il se montre plus à découvert. Cela est peut-être dû à une compétition pour l'espace avec le triptérygion rouge (Tripterygion tripteronotum) qui vit dans les mêmes milieux, mais dans les zones éclairées plus proches de la surface. En Atlantique Nord, il semble préférer les zones découvertes bien éclairées.

Alimentation

Cette espèce se nourrit de petits invertébrés vivant sur le fond, et en particulier de minuscules crustacés.

France - Méditerranée

Antiopelle

Antiopella cristata

Clé d’identification

Animal plat, allongé, caché par de nombreuses excroissances claviformes dont les extrémités sont bleu pâle plus ou moins vif

Cérates sur la tête, devant les rhinophores

Caroncule entre les rhinophores à la pointe blanche

Coloration blanc laiteux, translucide, ou en partie beige à orange clair

2 bandes blanchâtres parcourent le dos

Distribution géographique

Méditerranée, mer du Nord, Atlantique

Biotope

L'antiopelle évolue sur des substrats durs, de la surface à de plus importantes profondeurs. On peut la voir évoluer à proximité ou sur des colonies de bryozoaires, souvent buissonnantes.

Alimentation

Cette arminacée est carnivore, elle se nourrit de colonies de bryozoaires souvent de forme buissonnante comme Bugula sp.

Espagne - Méditerranée - l'Estartit

Mérou brun

Epinephelus marginatus

Clé d’identification

Corps ovale, massif et robuste

Tête massive et yeux proéminents

Taches claires rayonnant autour de l'œil

Une seule nageoire dorsale

Queue arrondie à bordure blanche

Parties postérieures des nageoires dorsale et anale sombres

Distribution géographique

Méditerranée et Atlantique Est, océan Indien

Biotope

Caractérisé par sa grande sédentarité pendant la période estivale ou dans les espaces protégés, le mérou brun est présent sur des fonds rocheux accidentés avec des cavités ou des grottes pour s'abriter, même si on le trouve également sur les fonds sableux autour des posidonies et des zostères. Il n'aime pas les endroits trop perturbés.Il est trouvé de 5 à 100 m de fond au moins. Les juvéniles fréquentent des biotopes plutôt de type éboulis, ne dépassant guère les 15 m de profondeur, ils sont alors très cryptiques* et donc difficilement observables. Adulte, il préfèrera les zones de tombant, de coralligène* ou les fonds rocheux accidentés plus profonds même s'il aura toujours tendance à rester au-dessus de la thermocline*. Ces différences de biotopes entre stade juvénile et stade adulte empêchent en théorie les rencontres entre adultes et juvéniles.

La fidélité aux sites est grande pour les vieux mâles et généralement faible pour les jeunes femelles, même si cela va être très variable selon les sites et la taille de la population de mérou.

Si l'été il semble clair que le mérou brun soit très sédentaire et reste au-dessus de la thermocline, le comportement hivernal est beaucoup plus variable et va dépendre surtout de la topographie de la zone et de la taille de la population. Il a été montré qu'en Sicile à l'approche de l'hiver, les mérous bruns avaient tendance à descendre vers des zones de 30 m et plus, alors que ces mêmes poissons sont trouvés sur des zones moins profondes lors de la période estivale. En revanche, une étude récente menée dans la réserve marine de Cerbères-Banyuls montre plutôt une très grande sédentarité de tous les individus quelle que soit la saison. Lorsque la température baisse, le poisson aura seulement tendance à rester caché dans son gîte.

Alimentation

Le mérou brun se nourrit principalement de céphalopodes (seiches, poulpes, calmars), de crustacés et de poissons. Prédateur en fin de chaîne alimentaire, il joue le rôle de régulateur sur l'état sanitaire des populations (ce n'est pas le seul à jouer ce rôle, surtout qu'il est assez rare encore). Il chasse à l'affût attendant qu'une proie passe à sa portée.Le régime alimentaire de E. marginatus évolue avec sa taille. Les petits mérous consomment d'abord de petits crustacés (isopodes, amphipodes, crevettes), puis surtout des crabes. Entre 20 et 60 cm, ils se nourrissent à parts égales de crabes et de poissons, les mollusques n'apparaissant que dans le régime des individus de plus de 30 cm. Les plus gros mérous (> 60 cm) capturent préférentiellement des mollusques céphalopodes puis des poissons.

France - Méditerranée

Flabelline d'Ischia

Paraflabellina ischitana

Clé d’identification

Nudibranche de type éolidien

Couleur générale violette et papilles rouge orangé

Rhinophores lamellés

Bout des papilles dorsales et des rhinophores blanc

Distribution géographique

Méditerranée, Atlantique du Portugal aux Canaries

Biotope

On rencontre P. ischitana sur les fonds rocheux ou détritiques* où croissent des hydraires du genre Eudendrium, qui lui servent de nourriture, de quelques mètres sous la surface à environ 30 m de profondeur.

Alimentation

Paraflabellina ischitana se nourrit, à l’instar des autres flabellines de mêmes teintes, des polypes d'hydraires de genre Eudendrium.

France - Méditerranée - Saint Cyr

Mendole de nuit

Spicara maena

Clé d’identification

Dos de couleur verte ou bleue, parfois intense

Nette tache noire rectangulaire sur les flancs

Longueur de la tête inférieure à la hauteur du corps

Nageoire dorsale continue et non échancrée

Bouche pointue, protractile

Distribution géographique

Méditerranée, Atlantique proche

Biotope

Les mendoles vivent en général en petits bancs formés d’individus de même taille, parfois mélangés avec d’autres poissons (bogues, castagnoles,…), près des côtes et entre deux eaux. Elles apprécient les fonds rocheux riches en algues, sableux, vaseux ou d’herbiers, la plupart du temps entre 5 et 30 m, mais parfois jusqu’à 200 m de profondeur en hiver. Elles sont beaucoup plus littorales en été. On les retrouve la nuit immobiles sur le fond, dans les herbiers de posidonie ou posées sur les roches. Ce sont des compagnes classiques des paliers.

Alimentation

C’est un poisson planctonophage* dans la journée, mais au crépuscule il se nourrit aussi de petits animaux benthiques* (crustacés, mollusques) et même de végétaux.

France - Méditerranéee - Saint Cyr

Crénilabre paon

Symphodus tinca

CLÉ D'IDENTIFICATION

Poisson allongé massif

1 nageoire dorsale

3 bandes foncées

Gris-brun pour les femelles et vert-jaune pour les mâles

Bande foncée en forme de V reliant les yeux

DISTRIBUTION GÉOGRAPHIQUE

Méditerranée, océan Atlantique proche de Gibraltar

BIOTOPE

Ce poisson fréquente les fonds rocheux riches en algues et les herbiers de posidonie jusqu'à une profondeur de 20-25 m (mais il peut se rencontrer occasionnellement jusqu'à 50 m).

ALIMENTATION

Symphodus tinca se nourrit de toutes sortes de petits invertébrés (vers, crustacés, oursins, bivalves …).

France - Méditerranée

Acétabulaire

Acetabularia acetabulum

Clé d’identification

Tige ou hampe de 5 cm de haut

Chapeau ou ombrelle en disque de 1 cm de diamètre

Ombrelle à bord lisse

Couleur vert clair à blanc

Distribution géographique

Méditerranée

Biotope

L'acétabulaire préfère les substrats solides (rochers, coquilles, etc…) bénéficiant d'un fort ensoleillement (c'est une algue photophile *). On la trouve donc à faible profondeur (2 à 5 m le plus souvent, plus profond quand les eaux sont claires), le plus souvent sur le haut des rochers. Elle n'apprécie pas trop l'agitation. Vous la trouverez donc plutôt en zone calme.

Alimentation

Comme toutes les Chlorophytes, les acétabulaires réalisent la photosynthèse, elles sont autotrophes *, c'est-à-dire qu'elles utilisent la lumière comme source d'énergie, pour synthétiser des sucres et se développer, à partir du CO2 dissous dans l'eau.

France - Méditerranée

Mérou brun

Epinephelus marginatus

Clé d’identification

Corps ovale, massif et robuste

Tête massive et yeux proéminents

Taches claires rayonnant autour de l'œil

Une seule nageoire dorsale

Queue arrondie à bordure blanche

Parties postérieures des nageoires dorsale et anale sombres

Distribution géographique

Méditerranée et Atlantique Est, océan Indien

Biotope

Alimentation

Espagne - Méditerranée - Cala jonquols

Galathée bicolore

Galathea strigosa

Clé d’identification

Couleur typique rouge à bandes bleues (adulte)

Abdomen replié sous le céphalothorax

Grosses pinces sur la 1ère paire de pattes

Pattes velues

Cachées le jour dans les anfractuosités et fentes rocheuses

Distribution géographique

Atlantique Est, Méditerranée

Biotope

Espèce très commune des fonds rocheux, rare près de la surface, on la trouve principalement depuis quelques mètres jusqu'à 40 m, mais elle a été signalée jusqu'à 600 m.

Alimentation

Le jour, on la trouve cachée dans les failles, et c'est durant la nuit que cette galathée sort pour se nourrir de détritus organiques. Ses longues pattes grattent et balaient le fond pour récupérer le film de matière organique. La 3e paire de pattes se recourbe pour permettre à la 2e paire de pattes de récupérer les boulettes d'aliments, et celles-ci les portent à la bouche. La galathée bicolore combine plusieurs modes d'alimentation. Elle filtre des particules grâce au courant créé pour sa respiration et notamment par l'intermédiaire des soies situées sur ses maxillipèdes. Elle peut aussi se servir de ses pinces pour déchiqueter des restes d'animaux morts.

France - Méditerranée

Epave - Sous-marin Le Rubis

Histoire du Rubis

Il fut mis sur cale en janvier 1928 à Toulon. Lancé le 30 septembre 1931, il fut admis au service actif en avril 1933. En janvier 1940, il est affecté à Brest, avec Nautilus et Saphir , pour opérer dans le grand nord et aider la Finlande. Les 3 sous-marins arrivent lorsque la Finlande a capitulé. A ce moment, l'allié anglais demande du renfort en sous-marins mouilleurs de mines.

Le Rubis, basé à dundee, entre en action le 1er mai 1940, il ne reverra la France qu'en 1945. Sa première opération de guerre consiste à mouiller ses engins à Kristiansand, en Norvège. La seconde fois, il les mouille à Hangesund, la troisième fois, il pénètre de 14 milles à l'intérieur de la passe nord de Bergen et est inquiété par un destroyer allemand qui l'oblige à rester immergé 35 heures durant.

A ce moment, la France en déroute rappelle les sous-marins. In extremis, les Anglais obtiennent que le mouilleur de mines participe à une dernière opération. Le 20 juin, il part pour Trondheim, le 22 juin l'armistice est signé, des "difficultés de communication" tiennent l'équipage dans l'ignorance de cet évènement, et le Rubis mouille ses mines le 26 juin. Le 3 juillet, l'amirauté anglaise engage par surprise "l'opération Catapult". Les navires français sont investis, leurs équipages débarqués. On donne aux marins le choix entre les forces navales françaises libres, sous le commandement de l'Amiral Muselier, et le rapatriement pur et simple. 3 000 seulement d'entre eux resteront sur les navires du FNFL, et leur nombre sera augmenté par l'arrivée de marins restés sur le continent. Le Rubis est saisi à Dundee. Le tact des autorités anglaises et le désir de continuer le combat de l'équipage (seulement un officier, un sous-officier et 3 marins regagnèrent la France) sont tels que le Rubis devient l'une des premiers sous-marins de la France libre.

Dès septembre 1940 et jusqu'en décembre, l'impossibilité d'armer le sous-marin avec des mines françaises Sauter Harlé, le fait utiliser comme bâtiment d'attaque, sans grand succès, pendant 4 autres opérations : le Rubis est trop lent et trop lourd. Il est transformé pour utiliser des mines anglaises. Ces mines Vickers Armstrong seront employées jusqu'à la fin de la guerre.

Au total, le score réalisé par le Rubis en 5 années de guerre est assez impressionnant : 683 mines larguées, 14 navires coulés, 7 dragueurs de mines coulés, 1 U-Boot endommagé, enfin un navire de 4 360 tonnes coulé par torpilles.

Le 8 juin 1945, le sous-marin est prêt à rentrer chez lui. Le 23 juin, il touche une terre française, à Oran, où il est désarmé et son équipage dispersé sur d'autres navires.

Une dernière refonte lui permet de terminer ses jours comme navire de la flotte sous-marine française renaissante, et de former des équipages pour les nouveaux sous-marins en construction. Retiré du service actif en 1949, il demeure base sous-marine pour l'instruction des jeunes marins avant leur affectation aux sous-marins. Puis, en 1957, la marine ayant besoin d'une cible de sonar, il est décidé de l'immerger définitivement.

France - Méditerranée

Grande Claveline

Clavelina lepadiformis

Clé d’identification

Colonies de zoïdes ou individus à tunique transparente

3 anneaux blancs et 2 lignes blanches

Taille individu de 20 à 40 mm

10 à 17 rangs de fentes branchiales

Distribution géographique

Atlantique, Manche, Méditerranée occidentale

Biotope

L'animal vit jusqu'à 50 m de profondeur. C'est un des tuniciers les plus communs que l'on rencontre dans les habitats sublittoraux rocheux peu profonds et habituellement sur des parois verticales. On le trouve également sur des pierres, coquilles et algues. Il tolère un éventail important d'expositions à la lumière mais il préfère les emplacements modérément exposés de la zone infralittorale.

Alimentation

La claveline se nourrit par filtration de particules organiques en suspension dans l'eau, et de plancton.

Italie - Méditerranée - Ile d'Elbe

Blennie Zvonimir

Parablennius zvonimiri

Clé d’identification

Taille moyenne de 6-8 cm

6-8 taches blanches sur le dos, de chaque côté de la nageoire dorsale

Petits tentacules sur le front en avant des longs tentacules oculaires

Coloration globale rougeâtre avec de fines lignes bleues sur la tête et autour des yeux

Distribution géographique

Méditerranée, mer Noire

Biotope

Cette espèce fréquente les zones peu profondes riches en algues, battues par les vagues, où elle se tient généralement dans des trous, ne laissant dépasser que sa tête. Un peu plus profond, elle affectionne alors les fissures, les cavités et autres surplombs semi-obscurs des zones de rochers, de blocs et de tombants. Ce n'est toutefois pas une espèce cavernicole stricte. On la trouve de la surface à 12 m de profondeur.

Alimentation

Cette espèce se nourrit du "périphyton" : mélange complexe d'algues, de cyanobactéries, de champignons, de microbes hétérotrophes et de détritus à l'origine du fouling*.

France - Manche - Plougerneau

Phoque gris

Halichoerus grypus

Clé d’identification

Museau assez long et dans le prolongement du front, rectiligne

Narines disposées parallèlement et verticales

Pelage gris

Distribution géographique

Atlantique Nord, Ouest et Est

Biotope

Le phoque gris affectionne les côtes rocheuses, d'autant plus si elles sont entrecoupées de petites plages. Comme il est assez farouche, il est plutôt présent aujourd'hui autour des petites îles où la présence humaine n'est pas trop marquée. Il est régulièrement observé aussi dans d'autres biotopes : côtes sableuses, estuaires, et parfois aussi certains individus sont rencontrés dans les ports. Certains individus sont capables également de remonter les rivières, notamment pour la recherche de nourriture.

Alimentation

La nourriture du phoque gris est essentiellement composée de poissons pélagiques* et benthiques*. Mais, lorsqu'ils sont disponibles en quantité, il capture également des crustacés et des céphalopodes. Dans certains cas, il est également capable de s'attaquer aux marsouins !

France - Méditerranée - Saint Cyr

Grande nacre

Pinna nobilis

Clé d’identification

Bivalve

Fiché verticalement dans le sédiment

Grande taille pouvant atteindre 1 mètre

Distribution géographique

Endémique de Méditerranée

Biotope

Fonds sableux ou sablo-vaseux, prairie de posidonies ou de zostères.

Alimentation

France - Lac du Bourget

Brochet

Esox lucius

Clé d’identification

Corps fusiforme

Caudale homocerque fourchue

Nageoire dorsale projetée vers l'arrière

Tête en forme de bec de canard

Grande bouche couverte de dents (700 environ)

Distribution géographique

Europe occidentale à Sibérie orientale, Amérique du Nord, Afrique du Nord

Biotope

Alimentation

Les alevins se nourrissent de plancton* et d'insectes. Au-delà d'une taille de 30 mm, les jeunes deviennent piscivores.

Le cannibalisme est régulier chez cette espèce.

France - La Terrasse

Chara sp.

CHARACEES

Characeae (famille)

Clé d’identification

Taille de 5 à 200 cm

Vert foncé à grisâtre

Axe portant des verticilles de 4 à 20 rameaux (similaire à une prêle)

Fortement incrustée

Distribution géographique

Cosmopolite des eaux douces

Biotope

Les Characées se développent dans les eaux douces ou très légèrement saumâtres, où elles forment des herbiers souvent mono-spécifiques* (= une seule espèce) et denses.

Elles sont très sensibles à l'eutrophisation et supportent mal la concurrence des autres plantes. Ainsi les Characées occupent des niches écologiques non colonisées par les macrophytes* angiospermes*.

Ce sont des espèces pionnières c'est-à-dire qu'elles sont souvent les premières à coloniser des milieux nouveaux. Elles peuvent rapidement recouvrir d'importantes surfaces avant, à plus ou moins long terme, d'être supplantées par des plantes plus compétitives comme les potamots et les élodées. Néanmoins, certaines espèces comme par exemple Nitellopsis obtusa, établissent des herbiers pérennes dans les parties profondes des lacs grâce à leur tolérance à une faible luminosité.

Les Characées sont présentes de la surface jusqu'à 40 m de profondeur.

Alimentation

Comme tous les végétaux, ces algues sont autotrophes* grâce à la photosynthèse. Elles fabriquent leur propre matière organique à partir de l'eau, du dioxyde de carbone et de l'énergie lumineuse.

Mexique - Cénotes du Yucatan

Paysage

NENUPHAR BLANC

Nymphaea alba

Clé d’identification

Feuilles flottantes et peltées

Fleurs grandes et blanches

Fixée

Tiges non ramifiées

Distribution géographique

Presque toute l’Europe, Amérique du Nord, Asie

Biotope

N. alba pousse dans les eaux stagnantes ou à courant lent (lacs, bras morts des rivières). De préférence sur fonds vaseux là où la profondeur ne dépasse pas 3 m. On peut la rencontrer jusqu'à environ 1500 m d'altitude.

Alimentation

Comme tous les végétaux, cette plante est autotrophe* grâce à la photosynthèse. Elle fabrique sa propre matière organique grâce à l'eau, au dioxyde de carbone et à l'énergie lumineuse. Les feuilles et les rhizoïdes absorbent l'eau et les minéraux car les racines ont disparu.

France - Lac du Bourget

Jeune silure glane

Silurus glanis

Clé d’identification

Espèce massive et de grande taille

Une seule petite nageoire dorsale

Longue nageoire anale

3 paires de barbillons

Le tronc représente 1/3 du corps

Distribution géographique

Europe septentrionale

Biotope

Le silure fréquente les canaux, les plaines et les grands lacs (zone des brèmes). Plutôt dans les zones calmes et turbides aux eaux chaudes. Il peut effectuer des déplacements importants dans les bassins versants.

C'est un poisson de fond. Il aime se tenir dans les fosses, les abords des piles de pont, les berges creuses, les grosses roches, et les zones d'herbiers et de branchages immergés.

Alimentation

L'alimentation est quasi exclusivement nocturne chez cette espèce. C'est un carnassier opportuniste et vorace qui chasse de préférence à petite profondeur. Les jeunes se nourrissent de petits invertébrés alors que les adultes mangent des poissons, des grenouilles voire des rongeurs et occasionnellement des oiseaux.

Son appétit diminue avec l'arrivée de l'automne et il passe l'hiver en état de léthargie.

Il pratique le cannibalisme.

En 1983, il a été introduit dans le Tarn où depuis peu, certains individus ont un comportement inhabituel. Avertie par les pêcheurs, une équipe scientifique a observé de juillet à octobre 2011 une gravière sous un pont d'Albi où les pigeons ont l'habitude de se baigner et de boire. Semblables aux orques attaquant les phoques sur certaines plages, certains silures jaillissent hors de l'eau pour les saisir et n'hésitent pas à brièvement s'échouer. Il est établi que tous les silures de la rivière n'ont pas adopté ce comportement mais, pour certains d'entre-eux, le régime alimentaire est désormais basé à 80 % sur le pigeon. Leur rythme de vie est devenu diurne comme celui de cet oiseau. En 2012, les raisons de ce nouveau comportement ne sont pas établies car les proies habituelles ne font pas défaut. Les pigeons quant à eux, ne réagissent pas encore à cette nouvelle menace.

France - La Terrasse

Characées et cyanobactérie de Martens

Chara sp + Lyngbya martensiana

CHARACEES

Characeae (famille)

Clé d’identification

Taille de 5 à 200 cm

Vert foncé à grisâtre

Axe portant des verticilles de 4 à 20 rameaux (similaire à une prêle)

Fortement incrustée

Distribution géographique

Cosmopolite des eaux douces

Biotope

Les Characées se développent dans les eaux douces ou très légèrement saumâtres, où elles forment des herbiers souvent mono-spécifiques* (= une seule espèce) et denses.

Les Characées sont présentes de la surface jusqu'à 40 m de profondeur.

Alimentation

CYANOBACTERIE DE MARTENS

Lyngbya martensiana

Clé d’identification

Tapis vert bleuté très fin sur le subtrat

Souvent à proximité d'élodées de Nuttall (Elodea nutallii) et/ou de Cladophora glomerata et/ou d'Oedogonium et/ou Spirogyra sp.

Identification précise uniquement au microscope

Distribution géographique

Cosmopolite (fiche restreinte aux eaux douces)

Biotope

Les cyanobactéries préfèrent les eaux douces à cours lent à nul comme les lacs, ou les rivières à régime fluvial. Elles prolifèrent généralement en milieu eutrophe* et aérobie* (en présence d'oxygène), bien qu'elles soient capables de vivre en conditions anaérobies* (absence d'oxygène). Lyngbya martensiana est caractéristique des eaux douces à cours lent voire stagnantes, et riches en phosphates. Elle est visible dans les lacs entre 0 et 12 m en fonction du substrat et de la luminosité. Un tapis de L. martensiana est souvent synonyme de présence d'autres cyanobactéries. Il est très rare de ne trouver qu'une seule espèce dans un même tapis. Les espèces décrites dans le paragraphe « Espèces semblables » ont été identifiées dans le tapis de L. martensiana, en quantité, toutefois, nettement moindre.

Alimentation

Ce sont des organismes photosynthétiques qui ont besoin d'eau, de dioxyde de carbone, de substances inorganiques et de lumière. Ces organismes affectionnent principalement les eaux eutrophes* et riches en phosphates.

Franc - Gravière du Fort

Brochet

Esox lucius

Clé d’identification

Corps fusiforme

Caudale homocerque fourchue

Nageoire dorsale projetée vers l'arrière

Tête en forme de bec de canard

Grande bouche couverte de dents (700 environ)

Distribution géographique

Europe occidentale à Sibérie orientale, Amérique du Nord, Afrique du Nord

Biotope

Alimentation

Les alevins se nourrissent de plancton* et d'insectes. Au-delà d'une taille de 30 mm, les jeunes deviennent piscivores.

Le cannibalisme est régulier chez cette espèce.

France - Chamagnieu

Carpe Koï

Issue de Cyprinus carpio carpio

Clé d’identification

Corps allongé et aplati latéralement

Bouche terminale et protractile

4 barbillons sur la mâchoire supérieure

Une seule nageoire dorsale à rayons mous

Bord de la nageoire dorsale échancré

Distribution géographique

Presque cosmopolite

Biotope

Elle est résistante et tolérante à une grande variété de conditions mais préfère généralement les grandes étendues d'eau calme (faible courant - zone des carpes) avec fond composé de sédiments mous et une végétation abondante. La carpe commune prospère dans les grandes rivières troubles. Plage de température de 3 à 35° C.

Alimentation

Les carpes sont omnivores, se nourrissant principalement d'insectes aquatiques, de crustacés, de vers annélides, de mollusques, de semences de végétaux, de riz sauvage, de plantes aquatiques et d'algues, principalement en fouillant le sédiment à l'aide de leur bouche protractile*. Les adultes déracinent et détruisent la végétation aquatique submergée et donc peuvent porter préjudice aux canards et aux populations de poissons indigènes. La température joue sur l'alimentation : au-dessous de 8° C, elles ne mangent pas ou à peine.

Indonésie - Archipel d'Alor

Crabe porcelaine

Neopetrolisthes maculatus

Clé d’identification

Corps aplati ressemblant à celui d'un crabe

Deux énormes pinces plates

Corps blanc à beige rosé, ponctué de fauve ou de brun

Vit dans une anémone

Distribution géographique

Indo-Pacifique tropical Ouest et central

Biotope

Il vit toujours à l'abri des tentacules ou en bordure du disque oral d'une anémone de type Stichodactylus sp, Heteractis, Stoichactis au voisinage de la surface.

Alimentation

Indonésie - Archipel d'Alor

Murène ruban

Rhinomuraena quaesita

Clé d’identification

Corps fin et serpentiforme

3 tentacules nasaux inférieurs

2 extensions nasales tubulaires

Livrée bleue ou jaune vif

Distribution géographique

Indo-Pacifique

Biotope

R. quaesita se rencontre dans les eaux des lagons et près des récifs dès les premiers mètres de fond, souvent sur les fonds détritiques sous influence des courants. Elle a été vue jusqu'à 57 m de profondeur. C'est un animal benthique qui vit les trois quarts de son temps caché, ne laissant dépasser que la tête.

Alimentation

La murène ruban a un régime carnivore et plus particulièrement piscivore.

Indonésie - Archipel d'Alor

Crabe porcelaine

Neopetrolisthes maculatus

Clé d’identification

Corps aplati ressemblant à celui d'un crabe

Deux énormes pinces plates

Corps blanc à beige rosé, ponctué de fauve ou de brun

Vit dans une anémone

Distribution géographique

Indo-Pacifique tropical Ouest et central

Biotope

Il vit toujours à l'abri des tentacules ou en bordure du disque oral d'une anémone de type Stichodactylus sp, Heteractis, Stoichactis au voisinage de la surface.

Alimentation

Indonésie - Archipel d'Alor

Grande crevette nettoyeuse

Stenopus hispidus

Clé d’identification

Corps et pinces poilus rayés rouge et blanc

Grandes pinces

Antennes blanches de deux fois la longueur du corps

Distribution géographique

Caraïbes, Indo-Pacifique

Biotope

Elle vit entre 1 et 40 mètres dans les crevasses du récif, se tenant à l'ouverture des anfractuosités ou des éponges.

Alimentation

Elle se nourrit de parasites qui vivent sur les poissons. Pour ce faire, elle attire ces derniers en agitant lentement ses deux paires d'antennes blanches. Lorsque le poisson a adopté la position de nettoyage (immobilité totale, bouche ouverte et souvent tête en bas), la crevette nage vers lui puis commence le nettoyage.

Indonésie - Archipel d'Alor

Crabe porcelaine

Neopetrolisthes maculatus

Clé d’identification

Corps aplati ressemblant à celui d'un crabe

Deux énormes pinces plates

Corps blanc à beige rosé, ponctué de fauve ou de brun

Vit dans une anémone

Distribution géographique

Indo-Pacifique tropical Ouest et central

Biotope

Il vit toujours à l'abri des tentacules ou en bordure du disque oral d'une anémone de type Stichodactylus sp, Heteractis, Stoichactis au voisinage de la surface.

Alimentation

Indonésie - Archipel d'Alor

Murène ruban

Rhinomuraena quaesita

Clé d’identification

Corps fin et serpentiforme

3 tentacules nasaux inférieurs

2 extensions nasales tubulaires

Livrée bleue ou jaune vif

Distribution géographique

Indo-Pacifique

Biotope

Alimentation

La murène ruban a un régime carnivore et plus particulièrement piscivore.

Indonésie - Archipel d'Alor - Mer de Banda

Epervier à tâches rouges et anilocre ???

Cirrhitichthys aprinus - Anilocra

ÉPERVIER À POINTS ROUGES

Cirrhitichthys oxycephalus

Clé d’identification

Taches brun rougeâtre sur le corps, plus grandes vers l'avant

Taches sur la joue ne formant pas de lignes continues

Taches sur la nageoire dorsale et la queue

Nageoire dorsale en deux parties, petites touffes de cirres à l'extrémité des épines de la première partie

Petite touffe de cirres à l'arrière de chaque narine

Distribution géographique

Océan Indien, océan Pacifique, mer Rouge

Biotope

L'épervier à points rouges se rencontre dans les récifs coralliens, lagons et récifs externes, à une profondeur qui va de 1 à 40 m. On le voit souvent perché sur, ou à côté d'un massif de corail, mais aussi sur une éponge ou sur substrat rocheux.

Alimentation

Perché sur son support, il chasse à l'affût et bondit sur ses proies avec vivacité. C'est un poisson assez vorace, qui se nourrit de petits poissons et de crustacés.

ANILOCRE

Anilocra

Clé d’identification

Crustacé parasite de poissons marins

Fixé sur la surface de l'hôte et visible sans dissection

Corps comportant tête, thorax et abdomen

Sept paires de pattes avec crochets de fixation

Souvent en couple (individu femelle le plus gros)

Distribution géographique

Genre cosmopolite

Biotope

Les anilocres sont des ectoparasites* de poissons marins. Certaines espèces vivent fixées à la base de la queue de l'hôte, d'autres sur la tête le plus souvent en arrière des yeux ou sur les flancs des poissons.

Alimentation

Les anilocres se nourrissent principalement du sang des poissons, mais aussi accessoirement du mucus et du tissu cutané de leur victime. Pour leur permettre ce régime essentiellement hématophage*, elles disposent d'un principe anti-coagulant qu'elles sécrètent grâce à des glandes spéciales.

Indonésie - Archipel d'Alor - Mer de Banda

Phyllidie pustuleuse

Phyllidiella pustulosa

Clé d’identification

Rhinophores et manteau noirs

Tubercules regroupés en amas de trois au centre du manteau dorsal

Tubercules roses, pouvant tirer sur le verdâtre ou le blanc, petits, irréguliers et arrondis

Manteau dorsal portant un fin liseré rose pâle

Tentacules oraux de forme triangulaire, de couleur grise, à l'extrémité arrondie et noire

Pas de ligne noire sur la sole pédieuse

Distribution géographique

Mer Rouge, Indo-Pacifique tropical Ouest et central

Biotope

Cette espèce se rencontre dans les récifs coralliens et les fonds sédimentaires, jusqu'à 40-50 m de profondeur.

Alimentation

Les Phyllidiidés se nourrissent d'éponges. Elles n'ont ni mâchoires, ni radula* ; les phyllidies n'ont pas d'estomac. Elles dévaginent un intestin céphalique sur la proie. Les substances acides prédigèrent les tissus des éponges et ensuite aspirent les produits prédigérés.

Cette phyllidie se nourrit d'éponges spécifiques qui ne sont pas toutes connues. La littérature reporte les genres Densa, Halicondria, Hymeniacidon, et les espèces Phakellia carduus, Acanthella cavernosa, Axinyssa aff. variabilis.

On suppose que la couleur plus ou moins soutenue des tubercules est reliée au régime alimentaire. Elle peut varier en quelques heures pour un même individu.

Indonésie - Archipel d'Alor

Poisson papillon de Klein

Chaetodon kleinii

Clé d’identification

Corps allongé et museau court

Coloration générale jaune–orange

Généralement 3 bandes blanches dans la partie antérieure du corps

Une bande noire verticale entoure la tête et traverse l'œil

Lèvres noires

Distribution géographique

Mer Rouge, océan Indien, Pacifique tropical

Biotope

Le poisson-papillon de Klein se rencontre dans les récifs coralliens riches en coraux durs (lagons, pentes externes), de 1 à 60 m de profondeur, mais le plus souvent en dessous 10 m.

Alimentation

Chaetodon kleinii se nourrit d'invertébrés marins (zooplancton, polypes de coraux mous, crustacés) et d'algues.

France - Martinique

Ophiure des éponges

Ophiothrix (Acanthophiothrix) suensoni

Clé d’identification

Disque central de 2 cm maximum

Bras longs, très fins et flexueux

Ligne médiane noire sur la face supérieure des bras

Piquants longs et transparents

Couleur variable

Distribution géographique

Atlantique tropical Ouest, Caraïbes

Biotope

On trouve généralement cette ophiure sur des éponges telles que Callyspongia vaginalis, Niphates digitalis et Callyspongia plicifera, mais aussi sur d’autres invertébrés marins, tels que des gorgones ou du corail de feu. Elle a été décrite depuis de faibles profondeurs jusqu’à plus de 450 m.

Alimentation

Cette espèce est microphage*. Elle sort de l’abri de son éponge pour se nourrir la nuit. C’est un filtreur* passif qui recueille les fines particules qui se collent au mucus qui recouvre ses piquants.

Indonésie - Archipel d'Alor - Mer de Banda

Rascasse volante de l'océan Indien

Pterois volitans / miles

Clé d’identification

Corps massif avec alternance de bandes verticales blanches et brunes

Epines de la nageoire dorsale et des pectorales, libres, très longues avec un voile sur toute la longueur

Partie souple de la nageoire dorsale, caudale et anale, transparente ponctuée de brun

Juvéniles très sombres avec pectorales encore plus développées

Distribution géographique

Pacifique tropical, Atlantique Ouest, Méditerranée

Biotope

Alimentation

Madagascar - Nosy Bé

Murène léopard

Gymnothorax favagineus

Clé d’identification

Nombreuses taches noires sur un corps blanc pouvant atteindre 3 m

Pas de nageoires pectorale et ventrale

Nageoires dorsale, caudale et anale fusionnées

Nombreuses dents pointues

Ouverture branchiale réduite à un trou

Distribution géographique

Mer Rouge, océan Indien, Pacifique tropical ouest

Biotope

La murène léopard se rencontre dans les trous et crevasses dans les lagons et sur les pentes externes de 1 à 45 m de profondeur.

Alimentation

Gymnothorax favagineus se nourrit généralement de nuit où elle sort de son trou pour chasser, en se fiant à son odorat. Elle mange des poissons et des céphalopodes.

Indonésie - Archipel d'Alor

Corail à bulles

Physogyra lichtensteini

Clé d’identification

Corail à bulles

Vésicules de moins de 1 cm de diamètre

Septes bien séparés

Vallées interconnectées

Distribution géographique

Indo-Pacifique, mer Rouge

Biotope

Ce corail à bulles se rencontre dans les zones protégées, telles que les anfractuosités et les surplombs, des environnements récifaux turbides.

Cette espèce est commune dans son habitat.

Alimentation

De jour, le corail se nourrit grâce aux algues symbiotiques* contenues dans les vésicules et qui fabriquent des sucres par photosynthèse*. De nuit, les polypes*, munis de cellules venimeuses, les cnidocytes*, capturent de petits organismes.